Kalendarz badań w pierwszym trymestrze ciąży. Zobacz!

Każda kobieta spodziewająca się dziecka musi regularnie wykonywać badania kontrolne – średnio co 4 tygodnie. Sprawdź, jak wygląda kalendarz badań w pierwszym trymestrze ciąży. Dowiedz się, które z nich są obowiązkowe, a które zalecane.

Konieczność przeprowadzania badań przez kobiety spodziewające się dziecka wynika z tzw. standardu opieki okołoporodowej. Jest to rozporządzenie, które uwzględnia wykaz zalecanych świadczeń profilaktycznych, badań diagnostycznych oraz konsultacji medycznych w przypadku ciąży fizjologicznej.

Badanie USG potwierdzające ciążę

Jeśli dowiedziałaś się, że spodziewasz się dziecka, czas na pierwsze badanie USG. Na wizytę warto zgłosić się ok. 9. tygodnia ciąży. Na tym etapie będzie widoczny nie tylko sam zarodek, ale również jego bijące serce. Takie badanie pozwoli również ocenić mnogość ciąży oraz wykluczyć tzw. ciążę pozamaciczną.

Badania do 10. tygodnia ciąży

Wszystkie wymienione niżej badania można wykonać do 10. tygodnia. Nie warto jednak zwlekać na ostatnią chwilę – najlepiej wykonać je, gdy wybije 9. tydzień ciąży.

Lista zaleceń na tym etapie obejmuje:

  • morfologię krwi,
  • badanie ogólne moczu,
  • badanie cytologiczne,
  • badanie czystości pochwy,
  • badanie stężenia glukozy we krwi na czczo,
  • oznaczenie grupy krwi i czynnika Rh,
  • badanie w kierunku HIV i HCV,
  • badanie w kierunku toksoplazmozy (IgG, IgM),
  • badanie w kierunku różyczki,
  • badanie w kierunku kiły (VDRL).

W tym okresie warto zgłosić się również na badania stomatologiczne.

Badania między 11. a 14. tygodniem ciąży

Między 11. a 14. tygodniem ciąży należy wykonać kolejną serię badań. Lista będzie znacznie krótsza. Obejmuje bowiem takie badania jak:

  • badanie USG,
  • badanie ogólne moczu.

Ginekolodzy zlecają również badanie cytologiczne – dotyczy to jednak tylko tych kobiet, które do tej pory nie wykonały cytologii.

Ważne badania prenatalne

W pierwszym trymestrze ciąży warto wykonać także nieinwazyjne badania prenatalne. Dzięki nim kobieta może dowiedzieć się o ewentualnych wadach genetycznych płodu związanych z tzw. aberracjami chromosomowymi.

Najprostszym badaniem jest USG genetyczne, które polega na dokładnej ocenie poszczególnych parametrów płodu. Istotną rolę odgrywa m.in. tętno płodu, przezierność karkowa, obecność kości nosowej.

Można także wykonać tzw. test PAPPA, który stanowi połączenie USG genetycznego z badaniem krwi (oznaczenie poziomu beta hCG oraz białka PAPPA).

Alternatywną metodą na ocenę płodu pod kątem wad genetycznych stanowią testy, np. Nifty, Harmony. Z badań inwazyjnych wykonuje się amniopunkcję – takie badanie przeprowadzane jest najczęściej między 16. a 18. tygodniem ciąży.

Badania to ważny element opieki okołoporodowej. Dlatego każda kobieta – w trosce o zdrowie swoje i swojego dziecka – powinna regularnie się im poddawać. Dzięki temu – w razie nawet najmniejszych nieprawidłowości – będzie można podjąć natychmiastową interwencję.